莫旭华

    2018-12-10 20:16:29           浏览数:0

       莫旭华,博士,副教授,1984年9月生,湖南邵阳人。主要从事微生物活性次生代谢产物的发现与鉴定、微生物天然产物的生物合成途径的构建和改造及微生物合成生物学相关的研究。近年来主持国家自然科学基金青年基金1项、山东省自然科学基金联合专项1项。参加国家自然科学基金3项。在“J. Am. Chem. Soc., Org. Lett., Microb. Cell Fact.”等国内外主流期刊发表SCI论文9篇,其中第一作者7篇。

  一、学习和工作经历

  2002.09-2006.07,湖南农业大学生物技术专业,获理学学士学位;

  2006.09-2009.07,中国科学院沈阳应用生态研究所微生物专业,获理学硕士学位;

  2009.09-2012.07,中国科学院南海海洋研究所海洋生物学专业,获理学博士学位;

  2012.09-至今,青岛农业大学,讲师;

  二、科研工作

  研究方向:微生物活性物质发现及其生物合成途径改造

  1. 新颖微生物天然产物发现与鉴定;

  2. 微生物天然产物生物合成途径鉴定及改造;

  3. 新颖酶及其催化机制。

  三、主持和参加的科研项目

  国家自然科学基金青年基金项目:丁香糖丝菌中诺卡霉素(nocamycins)的生物合成研究(No.31300063)、 2014/01-2016/12、主持。

  山东省自然科学基金项目:抗生素诺卡霉素(nocamycins)生物合成机制的研究(No.ZR2013CL020)、2013/12-2016/12、主持。

  中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室开放课题: 深海链霉菌Streptomyces scopuliridis SCSIOZJ46中聚酮/聚肽类次级代谢产物的挖掘及其抑菌活性研究(LMB141007)2015/01-2016/12、主持。

  国家自然科学基金面上项目:甲基杆菌异源一碳协作同化通道的构建及其强化甲醇转化(No.21776149),2018/01-2021/12、参与。

  国家自然科学基金青年基金项目:中国黄海近海水域产蛋白酶细菌的分类、多样性以及所产蛋白酶多样性研究(No.31300005、2014/01-2016/12、参与。

  国家自然科学基金青年基金项目:、AMPA受体非竞争性拮抗剂的虚拟筛选及相互作用机理研究(No.31300599)、2014/01-2016/12、参与。

  四、近期主要论文

  Mo X*, Shi C, Gui C, Zhang Y, Ju J, Wang Q*, Identification of nocamycin biosynthetic gene cluster from Saccharothrix syringae NRRL B-16468 and generation of new nocamycin derivatives by manipulating gene cluster. Microb. Cell Fact., 2017, 16:100.

  Mo X*, Gui C, Wang Q, Elucidation of a carboxylate O-methyltransferase NcmP in nocamycin biosynthetic pathway. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2017, 27(18): 4431-4435.

  Gui C, Mo X, Gu Y, Ju J*. Elucidating the Sugar Tailoring Steps in the Cytorhodin Biosynthetic Pathway. Org Lett. 2017, 19(20): 5617-5620.

  Gui C.#, Li Q.#, Mo X.#, Qin X., Ma J., Ju J.* Discovery of a new family of Dieckmann cyclases essential to tetramic acid and pyridone-based natural products biosynthesis. Org. Lett., 2015, 17 (3):628–631. (Co-first author)

  Mo X., Li Q., Ju J.* Naturally occurring tetramic acid products: isolation, structure elucidation and biological activity. RSC Adv., 2014, 4: 50566-50593.

  Mo X, Ma J, Huang H, Wang B, Song Y, Zhang S, Zhang C, Ju J*. Δ11,12 -double bond formation in tirandamycin biosynthesis is atypically catalyzed by TrdE, a glycoside hydrolase family enzyme. J. Am. Chem. Soc., 2012,134 (6): 2844–2847.( Highlighted by Nature Chemical Biology, 2012, 8:320).

  Mo X, Huang H, Ma J, Wang Z, Wang B, Zhang S, Zhang C, Ju J*. Characterization of TrdL as a 10-hydroxy dehydrogenase and generation of new analogues from a tirandamycin biosynthetic pathway. Org. Lett., 2011, 13: 2212-2215.

  Mo X, Wang Z, Wang B, Ma J, Huang H, Tian X, Zhang S, Zhang C, Ju J*. Cloning and characterization of the biosynthetic gene cluster of the bacterial RNA polymerase inhibitor tirandamycin from marine-derived Streptomyces sp. SCSIO1666. Biochem. Biophys. Res. Commun., 2011, 406: 341-347.

  六、主讲课程

  基础生物化学、酶工程、基础生物化学实验技术

  通讯地址:山东省青岛市城阳区长城路700号青岛农业大学科技楼3032

  邮政编码:266109

  电子邮箱:xhmo2013@163.com

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